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孕脉健康|试管婴儿技术如何避免遗传病发生在婴儿身上?

  虽然越来越多的遗传病被发现并找到了解决方法,但目前仍有许多遗传病让人束手无策。为了最大化保障新生儿健康,夫妻一方或双方具有遗传病史的家庭,大多会选择借助试管婴儿技术延续血脉。
 
  为何会将疾病遗传给下一代?
 
  据介绍:遗传性疾病,是指父母的遗传物基因存在着缺陷,那么在孕育下一代时,缺陷基因所组成的子代,就会直接导致孩子患有先天性缺陷,而这种缺陷是终生性、家族性的。
 
  在我国,每年约有80-120万左右新出生婴幼儿存在先天性遗传病问题,这些遗传疾病有些出生后便会显现,另一些则会在特定年龄段发病,严重影响儿童的成长健康。
试管婴儿,遗传病
  下面告诉您哪些人需要进行遗传病基因筛查?
 
  人类有23对染色体,每一条染色体上的DNA片段就是一个基因,23对染色体上面分布着大约5~10万个基因。一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5~6个隐性基因,不是所有问题都会影响孩子健康,也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出。
 
  但是能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角,大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或胎停育,被自然淘汰,99%的流产是胎儿的原因,而不是母体的原因。
 
  40岁以上染色体异常率为60%,43岁以上异常率竟然高达85%。所以43岁以上女性卵子发育为囊胚,即使表面看上去正常,级别再高,但实际上染色体的异常是不可避免的,这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!
 
  试管中心专家表示,如果准父母属于下列情况,就非常有必要进行遗传病基因筛查。
 
  ①已生育过遗传或先天畸形患儿的夫妇
 
  ②家族中有遗传病史或夫妇一方患遗传病者
 
  ③有过原因不明的习惯性流产丶早产丶死胎的夫妇;
 
  ④35岁以上的高龄孕妇
 
  ⑤患有心脏病、肾病、糖尿病等孕妇
 
  ⑥服用或接触易致畸形的化学药物或接触过放射性物质及其他有害物质者
 
  告诉您试管婴儿如何避免遗传性疾病?
 
  以夫妻一方或双方染色体异常为例,常会导致女性发生难孕育、胎儿早期流产、胎停育等不良情况,如果父母一方或双方是染色体平衡易位的携带者,那么他们的子女中有1/4会发生流产,1/4可能是易位型先天愚型,1/4可能是染色体平衡易位的携带者,只有1/4的几率可能生产正常的孩子。
 
  试管婴儿专家提示,如果通过基因检查,发现夫妻双方或一方存在基因畸变,如平衡易位染色体的携带者,那么这个家庭便不适宜自然生育。最有效保障胎儿健康的方式则是选用第三代试管婴儿进行辅助生殖,在囊胚植入母体前,在实验室里就已经对囊胚进行基因筛查,将优质、健康的囊胚植入母体进行着床。

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